Gips

Calcium, Sauerstoff, Schwefel, Wasserstoff

CaO : 32.57, SO₃ : 46.50, H₂O : 20.93 (Ref: berechnet)

7.CD.40

7: Sulfate (Selenate, Tellurate, Chromate, Molybdate, Wolframate)
C: Sulfate (Selenate, etc.) ohne weitere Anionen, mit H₂O
D:
40:Gips-Gruppe

VI/C.22-020

VI: SULFATE, CHROMATE, MOLYBDATE UND WOLFRAMATE
C: Wasserhaltige Sulfate, ohne fremde Anionen
22: Sehr große Kationen

7.CE.210

7: Sulfate, Chromate, Molybdate, Wolframate, Tellurate
C: Sulfate (Selenate, etc.) ohne weitere Anionen, mit H₂O
E: Sulfates, C large

29.06.03.01

29: Hydrated Acid and Sulfates
06: Hydrated Acid and Sulfates where A XO4 · x(H2O)

Erstbeschreibung vor CNMNC-Gründung (1959), als Mineral meist anerkannt

anerkanntes Mineral

weiß

transparent bis durchscheinend

Glasglanz, Perlmuttglanz (Spaltflächen), Seidenglanz (Fasergips)

0.009

Michel-Levy Diagramm in Abhängigkeit von der max. Doppelbrechung (bei 30μm). Die Farbe des Minerals wurde nicht berücksichtigt. Zum vergrößern der Darstellung oder zum ändern der Schichtdicke auf die Darstellung klicken.

1.521

1.523

1.530

1.525

Biaxial (+) 58°

mittel

häufig

bläulich weiß

mittel

häufig

blau, weiß, bläulich weiß, blassgelb, orangegelb, grünlich, grünlich weiß, gelblich

weiß, bläulich weiß, gelblich weiß, rosa weiß, blassgelb, gelblich grün, grünlich, grünlich weiß, gelblich

organische Unreinheiten

(UO₂)²⁺ (Uranyl-Ion) als Verunreinigungen

bläulich weiß

stark

2/m

15

I2/a

6.285

15.208

5.678

0.413

0.373

90°

114.8

90°

4

492.666

In eingen Veröffentlichunge wird auch C2/c ^[1] und A2/a ^[2] als Raumgruppe angegeben.

Wooster (1936) löste die Kristallstruktur von Gips mit Hilfe der Einkristall-Röntgenbeugung in der Raumgruppe C2/c ^[3], aber Bragg (1937) berechnete dann die atomaren Positionen neu, um Woosters Zelle in die Raumgruppe I2/a ^[4] umzuwandeln, was in mehreren nachfolgenden Arbeiten verwendet wurde.

7.7(50),
4.30(100),
3.07(60),
2.88(60),
2.69(50),
2.48(20),
2.07(50),
1.88(20)

Errechnet aus dem d-Spacing und Intensität bei 0.1541838 nm (Cu)

meist prismatisch-tafelig, auch linsenförmig gekrümmt

32 (ungefähre Angabe abgeleitet aus der Mohshärte)

2.2 - 2.4

2.321 ( ρ calc. Mineralienatlas )

nicht bekannt

++ HCl, + H₂O, Ultraschallbad!

sehr weich, mit Fingernagel ritzbar, in Säuren kaum löslich, gibt beim Erhitzen im Reagenzglas Kristallwasser ab (gebrannter Gips ergibt im Ggs. zum Calcit bei Reaktion mit Wasser keine pH-Wert-Änderung), ist härter als Talk, aber weicher als Calcit und Aragonit

Gips kann geologisch durch Auskristallisieren aus Calciumsulfat-übersättigtem Meerwasser entstehen, und zwar wegen seiner geringen Wasserlöslichkeit als erstes Mineral noch vor dem Anhydrit oder aber durch Hydratation von Anhydrit. Gips wird analog dem Salz in einem abgeschnürten Meeresbecken oder Binnensee, in dem die Zufuhr von Frischwasser über lange Zeit hinweg geringer ist als die Verdunstung, chemisch ausgefällt. Es wird angenommen, dass die heutigen Anhydritsteinvorkommen ursprünglich als Gipsschlamm abgelagert wurden. Erst mit zunehmender Überdeckung durch andere Gesteine wandelte sich der Gips durch Entwässerung in Anhydrit um. Der heute oberflächennah vorkommende Gipsstein ist durch erneute Wasseraufnahme des Anhydritsteins entstanden.

Man findet ihn aber auch als Verwitterungsprodukt sulfidischer Erze und in vulkanischen Schloten (sogenannte White Smoker), wo er durch Reaktion von austretender Schwefelsäure mit Kalkstein entstehen kann. Die natürlichen Lagerstätten sind meist mit Beimengungen versehen, die eine Parallelentwicklung bzw. aufeinanderfolgende Bildung verschiedener Minerale (Paragenese) begünstigen. So tritt Gips in Paragenese unter anderem mit Anhydrit, Aragonit, Calcit, Coelestin, Dolomit, Halit und Schwefel auf.

Kristalliner Gips in Tonen

Die Entstehung von kristallinem Gips in Tonen, sei es als Einzelkristalle, sei es als - ggf. rosenförmige - Aggregate von Einzelkristallen, beruht auf der Verwitterung von Pyrit oder Markasit zu Schwefelsäure und Eisensulfat. Die dabei frei werdenen Sulfationen reagieren mit dem Kalk des Tones. Da die Verwitterung und Sulfatbildung langsam stattfinden, findet auch das Kristallwachstum diffusionskontrolliert und langsam statt. Daher gibt es wenige größere anstatt vieler kleiner Kristalle. Der "nicht mehr vorhandene" Markasit kann durchaus in Form unscheinbarer Knollen von Jarosit oder ähnlichen ockerfarbenen Mineralen vorliegen. Manchmal, aber nicht immer, kristallisieren darauf sogar die Gipskristalle, manchmal gibt es Berührung mit einem unscheinbaren Knöllchen, manchmal sind die Kristalle auch völlig frei.

Bei der Bildung durch Übersättigung in Paragnese mit Karbonaten und Salze wie Halit.

nicht wirklich selten, bis auf den hydrothermal entstandenen Gips.

Der Name Gips stammt aus dem griechischen ( gýpsos ... Gips ).

Der Name Selenit kommt ebenfalls aus dem griechischen ( seléne...Mond ) (Erklärung nach Hey's Mineralindex: Selenite. Var. von Gips

wichtiger Baustoff zur Herstellung von Mörtel, Estrichen, Gussformen, z.B. in der Zahntechnik, Füllstoff für Papier und zur Herstellung von Schwefelsäure

klare Scheiben aus Gips

Mondstein ist eine Varietät von Orthoklas oder Plagioklas mit blauweißem Schillereffekt. Die transparente Varietät Selenit (of Wallerius) von Gips wird ebenfalls als Mondstein bezeichnet

Selenit wird lt. Wallerius als Synonym von transparentem Gips verwendet.